Химия : Вычисление термодинамических функций индивидуального вещества H2, расчет константы равновесия реакции 2MgOконд+Сграф - 2Mgконд+СО2. Построение и анализ диаграммы состояния двухкомпонентной системы La—Sb
Вычисление термодинамических функций индивидуального вещества H2, расчет константы равновесия реакции 2MgOконд+Сграф - 2Mgконд+СО2. Построение и анализ диаграммы состояния двухкомпонентной системы La—Sb
2 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Воронежский государственный технический университет Физико-технический факультет Кафедра физики, химии и технологии литейных процессовКУРСОВАЯ РАБОТАпо дисциплине «Физическая химия»Тема: Вычисление термодинамических функций индивидуального вещества H2, расчет константы равновесия реакции 2MgOконд+Сграф- 2Mgконд+СО2. Построение и анализ диаграммы состояния двухкомпонентной системы La--Sb. Выполнил студент ЛП - 061 ____X_HACKER группа подпись инициалы, фамилияРуководитель А.Н. Корнеева подпись инициалы, фамилияНормоконтроль А.Н. Корнеева подпись инициалы, фамилияЗащищена________________Оценка______________________2008 гВоронежский государственный технический университет Кафедра физики, химии и технологии литейных процессовЗАДАНИЕНа курсовую работу по дисциплине«Физическая химия»Специальность 150104: «Литейное производство черных и цветных металлов»Тема работы: Вычисление термодинамических функций заданного вещества H и константы равновесия заданной реакции 2MgOконд+Сграф- 2Mgконд+СО2Построение и анализ диаграммы двойной системы La--Sb.Содержание расчетно-пояснительной записки:1 Вычисление термодинамических функций.1.1 Вычисление термодинамических функций H0(T)-H0(0), S0(T), Ф0(Т), G0(T)-G0(0) для заданного вещества H в интервале температур 100-500К.1.2 Описание физических и химических свойств вещества H, его применение.1.3 Расчет константы равновесия реакции 2MgOконд+Сграф- 2Mgконд+СО2 в интервале температур 1400 - 2400К, двумя способами и с помощью применения приведенной энергии Гиббса. 2 Построение и исследование диаграммы состояния двойной системы La--Sb.2.1 Построение и исследование диаграммы состояния La--Sb по следующим пунктам:2.1.1 Построить диаграмму состояния в La--Sb масс.д. и молек.д., определить тип диаграммы состояния, дать фазовый состав всех ее областей.2.1.2 Установить формулы химических соединений, если таковые имеются на заданной диаграмме состояния La--Sb. 2.1.3 Указать температуру начала и конца кристаллизации для расплава системы, La--Sb содержащей 0,6 ат.д. Sb.2.1.4 Определить природу и состав первых выпавших кристаллов из расплава, содержащего, 0,6 ат.д. Sb, а так же состав последних капель этого расплава.2.1.5 По правилу рычага для системы La--Sb содержащей 0,6 ат.д. Sb, при температуре 1200oC, определить массы равновесных фаз, если было взято 50 г исходного сплава.2.1.6 Найти число степеней свободы, в точках, соответствующих следующему составу системы и температуре:Состав 0,4 ат.д. Sb, температура 1690oCСостав 0,2 ат.д. Sb, температура 800 oCСостав 0.8 ат.д. Sb, температура 1400oC2.1.7 Нарисовать кривую охлаждения для системы, содержащей, 0,6 ат.д. Sb, и дать полное описание процесса охлаждения. Руководитель работы: Корнеева А.Н._________________________ Исполнитель: Щербаков А.Е.________________________Дата выдачи задания_____________________Дата сдачи курсовой работы_____________Дата защиты __________________________СОДЕРЖАНИЕЗадание Содержание 1. Вычисление термодинамических функций 1.1. Вычисление термодинамических функций H0(T) - H0(0), S0(T), Ф0(T), G0(T) - G0(0) для заданного вещества Н2 в интервале температур 100-500К. 1.2. Описание физических, химических свойств вещества H2 и его применение. 1.3. Расчет константы равновесия реакции 2MgOконд+Сграф- 2Mgконд+СО2 в интервале температур 1400-2400К двумя способами: с помощью энтропии и приведенной энергии Гиббса. 2. Построение и исследование диаграммы состояния двухкомпонентной Системы La--Sb . 2.1. Построение и исследование диаграммы состояния La--Sb последующим пунктам: 2.1.1. Построить диаграмму состояния La--Sb в масс. д. и молек. д., определить тип диаграммы состояния, дать фазовый состав всех её областей. 2.1.2.Установить формулы химических соединений, если таковые имеются на заданной диаграмме состояния La--Sb. 2.1.3. Указать температуру начала и конца кристаллизации для расплава системы La--Sb, содержащей 0.6 ат. д. Sb. 2.1.4. Определить природу и состав первых выпавших кристаллов израсплава, содержащего 0.6 ат Sb ат. д., а также состав последних капель этого расплава. 2.1.5. По правилу рычага для системы La--Sb, содержащей 0.6 ат. д. Sb при температуре 12000C, определить массы равновесных фаз, если было взято 50 г исходного сплава. 2.1.6. Нахождение количества степеней свободы в точках, соответствующих следующему составу системы и температуре: Состав 0,4 ат.д. Sb, температура 1690oCСостав 0,2 ат.д. Sb, температура 800 oCСостав 0.8 ат.д. Sb, температура 1400oC 2.1.7. Кривая охлаждения для системы, содержащей 0.6 ат.д Sb, и полное описание процесса охлаждения. Приложение А Приложение Б Приложение В Приложение Г Приложение Д Список литературы 1. ВЫЧИСЛЕНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ.1.1 Для вычисления термодинамических функций H°(T)-H°(0), S°(T), Ф°(Т), G°(Т)-G°(0) заданного вещества H, в интервале температур 100-500 К с шагом 25 К используем табличные значения термодинамических функций Ср(Т), S0(100) и H0(100)-H0(0), приведенные в источнике [1]. Расчет термодинамических функций при температурах 100, 200, 300, 400, 500 К производим по формулам из источника [2]: а) изменение энтальпии (1) б) изменение энтропии (2)в) изменение энергии Гиббса (3)г) изменение приведенной энергии Гиббса: , (4)где: -- высокотемпературная составляющая стандартной энтальпии; -- значение стандартной теплоёмкости ; -- стандартная энтропия индивидуального вещества при указанной температуре; -- приведённая энергия Гиббса; -- разность стандартных энергий Гиббса при заданной температуре и при 0 К.Для обеспечения точности вычисления термодинамических функций индивидуального вещества при указанных температурах с ошибкой не выше ~1%, стоградусный интервал, с которым приведены теплоемкости в источнике [1], разбивается на четыре равные части, и проводятся вычисления термодинамических функций и c шагом 25К, что достигается с помощью аппроксимации уравнений.Выполнение расчетов термодинамических функций индивидуального вещества вышеизложенным образом осуществляется с помощью специальной компьютерной программы.Значение термодинамических функций C0(T) и C0(T)/T для индивидуального вещества H приведены в таблице 1. Таблица 1 значение функций С0(Т) и С0(Т)/Т для H.|
Т,К | С0(Т), Дж/моль*К | С0(Т)/Т | | 100 | 28.1550 | 0.2816 | | 125 | 27.3679 | 0.2281 | | 150 | 27.0895 | 0.1880 | | 175 | 27.1611 | 0.1585 | | 200 | 27.4470 | 0.1372 | | 225 | 27.8350 | 0.1220 | | 250 | 28.2358 | 0.1111 | | 275 | 28.5837 | 0.1028 | | 300 | 28.8360 | 0.0961 | | 325 | 28.9732 | 0.0901 | | 350 | 28.9993 | 0.0842 | | 375 | 28.9411 | 0.0782 | | 400 | 28.8490 | 0.0721 | | 425 | 28.7965 | 0.0664 | | 450 | 28.8803 | 0.0617 | | 475 | 29.2204 | 0.0599 | | 500 | 29.9600 | 0.0591 | | | Примечание: С0(Т) - теплоёмкость вещества, рассчитывается при P=const.Таблица 2. Значение функций H0(T)-H0(0),S0(T),G0(T)-G0(0) для H.|
Т,К | Н0(Т)-Н0(0), кДж/моль | S0(T), Дж/моль*К | Ф0(Т), Дж/моль*К | G0(T)-G0(0), кДж/моль | | 100 | 2.9990 | 100.6160 | 70.6260 | -7.06260 | | 200 | 5.7315 | 120.1235 | 91.4662 | -18.29323 | | 300 | 8.5517 | 131.4133 | 102.9076 | -30.87229 | | 400 | 11.4462 | 139.8283 | 111.2128 | -44.48514 | | 500 | 14.3515 | 146.1412 | 117.4382 | -58.71912 | | | Примечание:Н0(Т)-Н0(0)--изменение энтальпии;S0(T)--энтропия; Ф0(Т)--приведённая энергия Гиббса;G0(T)-G0(0)--изменение энергии Гиббса.Вывод: При вычислении термодинамических функций с помощью готовых программ мы показали, что ошибка в расчетах не превышает 1 %, в сравнении с приложением А. Из результатов вычислений видно, что, так как функция является возрастающей функцией температуры, то , являются возрастающими функциями температуры, что и следует из законов термодинамики . (графики 1--3).1.2 История открытия водорода. Выделение горючего газа при взаимодействии кислот и металлов наблюдали в 16 и 17 веках на заре становления химии как науки. Знаменитый английский физик и химик Г. Кавендиш в 1766 г. исследовал этот газ и назвал его «горючим воздухом». При сжигании «горючий воздух» давал воду, но приверженность Кавендиша теории флогистона помешала ему сделать правильные выводы. Французский химик А. Лавуазье совместно с инженером Ж. Менье, используя специальные газометры, в 1783 г. осуществил синтез воды, а затем и ее анализ, разложив водяной пар раскаленным железом. Таким образом, он установил, что «горючий воздух» входит в состав воды и может быть из нее получен. В 1787 Лавуазье пришел к выводу, что «горючий воздух» представляет собой простое вещество, и, следовательно, относится к числу химических элементов. Он дал ему название hydrogene (от греческого hydor -- вода и gennao -- рождаю) -- «рождающий воду». Установление состава воды положило конец «теории флогистона». Русское наименование «водород» предложил химик М. Ф. Соловьев в 1824 году. На рубеже 18 и 19 века было установлено, что атом водорода очень легкий (по сравнению с атомами других элементов), и вес (масса) атома водорода был принят за единицу сравнения атомных масс элементов. Массе атома водорода приписали значение, равное 1. Физические свойства. Газообразный водород может существовать в двух формах (модификациях) -- в виде орто- и пара-водорода. В молекуле ортоводорода (т. пл. ?259,20 °C, т. кип. ?252,76 °C) ядерные спины направлены одинаково (параллельны), а у параводорода (т. пл. ?259,32 °C, т. кип. ?252,89 °C) -- противоположно друг другу (антипараллельны). Разделить аллотропные формы водорода можно адсорбцией на активном угле при температуре жидкого азота. При очень низких температурах равновесие между ортоводородом и параводородом почти нацело сдвинуто в сторону последнего. При 80 К соотношение форм приблизительно 1:1. Десорбированный параводород при нагревании превращается в ортоводород вплоть до образования равновесной при комнатной температуре смеси (орто-пара: 75:25). Без катализатора превращение происходит медленно, что даёт возможность изучить свойства отдельных аллотропных форм. Молекула водорода двухатомна -- Н?. При обычных условиях -- это газ без цвета, запаха и вкуса. Водород -- самый легкий газ, его плотность во много раз меньше плотности воздуха. Очевидно, что чем меньше масса молекул, тем выше их скорость при одной и той же температуре. Как самые легкие, молекулы водорода движутся быстрее молекул любого другого газа и тем самым быстрее могут передавать теплоту от одного тела к другому. Отсюда следует, что водород обладает самой высокой теплопроводностью среди газообразных веществ. Его теплопроводность примерно в семь раз выше теплопроводности воздуха. [5] |
Атомный номер | 1 | | Атомная масса | 1,00797 а.е.м. | | Атомный объём | 14,4 см3/моль | | Электроотрицательность | 2,2 | | Атомный радиус | 0,79 А | | Ковалентный радиус | 0,32 А | | Степень окисления | +1, иногда -1 | | Плотность | 8,988Е-5 г/см3 | | Теплота распада | 0,05868 кДж/моль | | Температура кипения | -252,87 0С | | Удельная теплоёмкость | 14,304 Дж/г*К | | Температура плавления | -255,34 0С | | Температура перехода в сверхпроводящее состояние | 0 К | | Теплопроводность | 0,1717 Вт/(моль*К) при 273 К | | Теплота парообразования | 0,44936 кДж/моль | | |
Химические свойства. Электронная формула водорода 1s1. Молекулы водорода Н? довольно прочны, и для того, чтобы водород мог вступить в реакцию, должна быть затрачена большая энергия: Н?=2Н - 432 кДж. Поэтому при обычных температурах водород реагирует только с очень активными металлами, например с кальцием, образуя гидрид кальция: Ca + Н2 = СаН2 и с единственным неметаллом - фтором, образуя фтороводород: F2+H2=2HF. С большинством же металлов и неметаллов водород реагирует при повышенной температуре или при другом воздействии, например при освещении. Он может "отнимать" кислород от некоторых оксидов, например: CuO + Н? = Cu + Н?0. Записанное уравнение отражает реакцию восстановления. Реакциями восстановления называются процессы, в результате которых от соединения отнимается кислород; вещества, отнимающие кислород, называются восстановителями (при этом они сами окисляются). Реакция восстановления противоположна реакции окисления. Обе эти реакции всегда протекают одновременно как один процесс: при окислении (восстановлении) одного вещества обязательно одновременно происходит восстановление (окисление) другого. N2 + 3H2 > 2NH3 С галогенами образует галогеноводороды: F2 + H2 > 2HF, реакция протекает со взрывом в темноте и при любой температуре, Cl2 + H2 > 2HCl, реакция протекает со взрывом, только на свету. С сажей взаимодействует при сильном нагревании: C + 2H2 > CH2 [5] Распространенность в природе и получение. Водород широко распространён в природе, его содержание в земной коре (литосфера и гидросфера) составляет по массе 1%, а по числу атомов 16%. Водород входит в состав самого распространённого вещества на Земле -- воды (11,19% водород по массе), в состав соединений, слагающих угли, нефть, природные газы, глины, а также организмы животных и растений (т. е. в состав белков, нуклеиновых кислот, жиров, углеводов и др.). В свободном состоянии водород встречается крайне редко, в небольших количествах он содержится в вулканических и других природных газах. Ничтожные количества свободного водорода (0,0001% по числу атомов) присутствуют в ат |