Химия : Синтез и реакции Бис-(2,6-тремитилсилилокси)би-цикло[3.3.1]нонандиена-2,6
Синтез и реакции Бис-(2,6-тремитилсилилокси)би-цикло[3.3.1]нонандиена-2,6
15 ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "САМАРСКИЙ ГОСУДАРСВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" Химико-технологический факультет Кафедра органической химии Курсовая работа СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ БИС- (2,6-ТРИМЕТИЛСИЛИЛОКСИ) БИ-ЦИКЛО [3.3.1] НОНАНДИЕНА-2,6 Выполнил студент 2 курса, 2 группы Чернышов Дмитрий Александрович Научный руководитель Кандидат химических наук, доцент Скоморохов М.Ю. Зав. кафедрой Доктор химических наук, профессор Климочкин Ю.Н. САМАРА 2006 Оглавление - ВВЕДЕНИЕ
- 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
- 1.1 МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЕНОЛОВ
- 1.2 ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЕНОЛОВ В СИНТЕЗЕ
- 2. СИЛИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЕНОЛОВ КАК С-НУКЛЕОФИЛЫ
- 2.1 РЕАКЦИЯ С ГЕТЕРОАТОМНЫМИ ЭЛЕКТРОФИЛАМИ
- 3. ЭКСПЕРЕМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
- 3.1 СИНТЕЗ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
- 2.2 РЕАКЦИИ БИС- (2,6-ТРИМЕТИЛСИЛИЛОКСИ) БИЦИКЛО [3.3.1] НОНАНДИЕНА-2,6
- ВЫВОДЫ
- СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕЦелью работы являлось, получение бис- (2,6 - риметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиена-2,6, и исследование превращений под действием галогенсукцинимидов и бензальдегида. 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР1.1 МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЕНОЛОВОбычный метод получения силиловых эфиров енолов - силилирование енолов и енолят-ионов, которое почти всегда протекает как О-силилирование, а не как С - силилирование. Некоторые типичные примеры приведены на схемах (1-9).Методы получения эфиров енолов, приведенные на схемах (2) и (3), показывают, как, используя термодинамический или кинетический контроль, можно синтезировать преимущественно тот или другой изомер. Реакция, представленная схемой (4), демонстрирует другой путь синтеза некоторых силиловых эфиров.В реакциях с в-дикарбонильными соединениями, могут получаться как моно - так и дизамещенные силиловые эфиры енолов.Реакция карбоновых кислот и сложных эфиров1.2 ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЕНОЛОВ В СИНТЕЗЕСилильная группа стабилизирует енольную функцию благодаря чему могут быть проведены реакции по двойной связи, схема (9) или такие реакции, в которых двойная связь енолов выступает как составная часть диеновой системы (схема (10) и (11)); в случае диена в схеме 11 наблюдается более высокая региоселективность, чем при использовании соответствующего этилового эфира енола.Силиловые эфиры енолов достаточно стабильны, и соответствующие их смеси можно разделять традиционными методами, например газовой хроматографией. Поэтому силилирование используется в аналитических целях. Обработка силилилового эфира метиллитием или фторид-ионом схема (12) приводит к индивидуальному литиевому или аммониевому еноляту, который можно далее использовать в синтезе, например по схеме (13). Таким образом, силилирование - один из методов генерирования енолятов определенного строения. Раньше для этой цели использовались енолацетаты, однако при взаимодействии енолацетата с метиллитием наряду с енолятом образуется один эквивалент трет-бутоксида лития, который может вызывать осложнения на последующих стадиях. При использовании силилового эфира побочным продуктом служит совершенно инертный тетраметилсилан. 2. СИЛИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЕНОЛОВ КАК С-НУКЛЕОФИЛЫВ реакциях с сильными электрофилами силиловые эфиры енолов могут использоваться непосредственно без превращения в соответствующие еноляты. Очень приближенно можно считать, что силилиовый эфир енола обладает такой же нуклеофильностью, как и соответствующий енол. Ниже приведены примеры реакций электрофилов различного типа с силилированными енолами. Основное преимущество использование силилиовых эфиров енол обусловлено тем, что процесс не осложняется образованием равновесной смеси енол, получающегося из исходного и конечного кетонов. Реакции с галоген-, О-, N - и S-электрофилами приводит к б-функционально замещенным кетонам (и альдегидам) схемы (14-21). Реакции с С - электрофилами приводят к в-функционально замещенным кето-спиртам. Приведенные примеры иллюстрируют специфическую альдольную конденсацию схемы (23-24).2.1 РЕАКЦИЯ С ГЕТЕРОАТОМНЫМИ ЭЛЕКТРОФИЛАМИГалогенирование енолов силиловых эфиров приводит к б-замещенным кетонамРеакция с О-электрофилами б-функционально-замещенным альдегидам и кетонам. Реакции с N - и S - электрофилами идет по аналогии с О-электрофиламиГидроборирование приводит к получению б-бор-замещенным силиловым эфирам. Реакция с С-электрофилами протекает по специфической схеме альдольной конденсации 3. ЭКСПЕРЕМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ3.1 СИНТЕЗ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙБицикло [3.3.1] нонандион-2,6В колбу на 250 мл загружают 10 г эфира Меервейна,20 мл 6 н соляной кислоты и 30 мл 80% уксусной кислоты кипятят 25 часов, упаривают в вакууме досуха, получившийся остаток перекристализовывают из толуола. Выход: 3,1 г (78%) т. пл. = 140-142°С (литературные данные [1] т. пл. =141-143°С).Бис- (2,6-триметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиен-2,6Смесь 10 г (0,066 моль) бицикло [3.3.1] нонандиона-2,6, 30 мл (0,235 моль) (CH3) 3 SiCI и 40 мл (0,277 моль) Et3N в 50 мл CH3CN и кипятят смесь в течение 15 часов. Реакционную смесь выливают в 150 мл холодной воды и экстрагируют 4Ч50 мл циклогексаном. Органический слой промывают холодной водой 2Ч50 мл, сушат Na2SO4 и растворитель упаривают досуха в вакууме. Остаток перекристализовывают из СН3ОН Выход: 10 г (51%) т. пл. = 40-41°С.2.2 РЕАКЦИИ БИС- (2,6-ТРИМЕТИЛСИЛИЛОКСИ) БИЦИКЛО [3.3.1] НОНАНДИЕНА-2,6Синтез галоген производных бицикло [3.3.1] нонандиона-2,63,7-Дихлорбицикло [3.3.1] нонандион-2,6В колбу на 50 мл прибавляем 5 мл уксусной кислоты и на водяной бане при 15-20 ° С добавляем 0,4 г (0,001351 моль) бис- (2,6-триметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиена-2,6 и далее, в течении 2 минут постепенно добавляем 0,38 г (0,002846 моль) хлорсукцинимида. Реакционную смесь выдерживают в течении 1 часа при комнатной температуре и выливают в 10 мл воды. Выход: 0,2 г (66%) т. пл. = 156,5-158,5° С (литературные данные [2] т. пл =161-163°С).3,7-Дибромбицикло [3.3.1] нонандион-2,6В колбу на 50 мл прибавляем 5 мл уксусной кислоты и на водяной бане при 15-20 ° С добавляем 0,4 г (0,001351 моль) бис- (2,6-триметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиена-2,6 и далее, в течении 2 минут постепенно добавляем 0,48 г (0,002846 моль) бромсукцинимида. Реакционную смесь выдерживают в течении 1 часа при комнатной температуре и выливают в 10 мл воды. Выход: 0,3 г (61%). т. пл. = 166,5-167,5° С. (литературные данные [3] т. пл =165-166°С).Бис (3,7-бензалиден) бицикло [3.3.1] нонандион-2,6В колбу на 50 мл помещают 10 мл толуола, 0,89 г (0,008446 моль) бензальдегида и 0,5 г (0,001689 моль) бис- (3,7-триметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиена-2,6, при температуре Т=20° С прибавляют по каплям раствор 0,1 мл эфирата трехфтористого бора в 4 мл толуола. Затем кипятят 1 час, охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристализовывают из уксусной кислоты. Выход: 0,33 г (60%) т. пл. =199-201°С (литературные данные [4] т. пл =202-203°С). ВЫВОДЫВ данной курсовой работе был проведен анализ литературных данных по способам получения и применения силиловых эфиров в органической синтезе. Разработан способ получения бис- (2,6-триметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиена-2,6 и иследованны его реакции с галогенсукцинимидами и бензальдегидом. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫН.В. Аверина, Н.С. Зефиров. // ЖОрХ Т.5, вып.11 (1969) С. 1991. Stetter. H. et al. // Chem. Ber., 1962, S.1687. Климова Н.В. // Изв. акад. наук, сер. хим, 24, 1975, С.1565. Аверина Н.В., Семиошкин А.А., Борисова Г.С., Зефиров Н.С., // ЖОрХ Т.33, вып 4, 1997, С 550. J. James G. Henkel, William C. Faith, Jeffry T. Hane. // Org. Chem. Vol.46, 1981, P.3483. Eiichi Nakamura, Isao Kuwajima. // Tetrahedron Lett, Vol.24, N.32, 1983. P.3343,Общая органическая химия: Сб. / Под ред. Н.К. Кочеткова Москва "ХИМИЯ", 1984 Т.6. C.120.
|
